リスク管理

医療情報

ベンザリン5mg作用時間と半減期とTmax

ベンザリン5mg作用時間を、発現から持続、翌日への影響まで薬物動態と臨床の両面で整理します。半減期やTmaxの意味を踏まえ、服用タイミングや相互作用の注意点も医療従事者向けに深掘りします。現場で説明に迷うポイントはどこですか?
医療情報

アトーゼット ジェネリック agと先発品と違い

アトーゼット配合錠(エゼチミブ+アトルバスタチン)の「ジェネリック」と「AG(オーソライズドジェネリック)」が混同されがちな理由を、制度・品質・供給・処方設計の観点で整理します。切り替え時に医療者が確認すべき点は何でしょうか?
医療情報

マイスリー処方制限と向精神薬と投与日数

マイスリー処方制限の根拠となる投与日数ルール、年末年始や旅行時の例外、監査・査定を避ける実務ポイントまで医療従事者向けに整理します。現場で「30日を超えたい」要望にどう対応しますか?
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一包化加算と条件と日数違い

一包化加算の算定条件を整理し、日数違いの点数計算や注意点を具体例で深掘りします。レセプト返戻を避ける実務の勘所まで押さえられるでしょうか?
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計量混合加算と算定要件の調剤報酬点数表

計量混合加算の算定要件を、調剤報酬点数表の考え方と疑義になりやすい論点から整理します。混合・計量の実務や摘要の書き方まで押さえ、返戻・査定を減らすには何を確認すべきでしょうか?
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覚醒剤原料と医薬品の一覧とエフェドリン

覚醒剤原料に該当し得る医薬品や成分を「一覧」の発想で整理し、現場で誤解しやすい論点と法規制の実務をまとめます。どこまでが医薬品で、どこからが原料規制の対象なのでしょうか?
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クラバモックスと水に溶かす理由とドライシロップ

クラバモックスを「水に溶かす理由」を、製剤設計・臨床試験の前提・味や服薬アドヒアランスまで医療者目線で整理します。粉のまま飲ませたい場面での判断軸も深掘りしますが、どう説明すれば納得してもらえるでしょうか?
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後発医薬品調剤体制加算と届出と厚生局

後発医薬品調剤体制加算の届出を厚生局へ出す際に、様式や直近3か月の扱い、受理後にいつから算定できるか、差替えや辞退届の要否まで実務目線で整理します。自薬局の届出はどこで確認できていますか?
医療情報

疑核とはと延髄と迷走神経と嚥下障害

疑核とは何かを、延髄での位置づけから迷走神経・舌咽神経との関係、嚥下や発声への関与、臨床での症状の読み解きまで医療従事者向けに整理します。画像や検査のどこに注意すべきでしょうか?
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健康増進支援薬局 いつから 届出 経過措置 認定

健康増進支援薬局はいつから始まるのか、改正薬機法の「公布後2年以内」の意味、現行の健康サポート薬局との関係、現場の準備ポイントを医療従事者向けに整理します。いま何を整えておくべきでしょうか?