医療情報 薬機法施行規則と苦情処理166条の品質確保
薬機法施行規則166条の「苦情処理」は、医療機器の品質確保と直結する重要ルールです。営業所管理者が原因究明し、必要なら改善措置まで行う実務を、記録や回収との関係で整理します。現場で迷う判断軸は何でしょうか？
医療機器
医療情報 医療情報 薬局開設許可証更新と手数料と申請書類
薬局開設許可証の更新で、受付時期・必要書類・手数料・変更届の要点を、現場で迷いやすい落とし穴まで整理します。更新の直前に慌てない運用にできていますか？
医療情報 ピモベンダン 先発 名 と 添付文書
ピモベンダンの先発名を軸に、医療用と動物用で混同しやすい販売名・添付文書・臨床成績の要点を整理します。現場で誤解されやすい「先発」の意味を一緒に確認しませんか？
医療情報 pmda添付文書検索と医療機器改訂情報
PMDAの「医療機器 添付文書等情報検索」で添付文書を迷わず探し、改訂履歴まで追えるように手順とコツを整理します。検索でヒットしない時の原因やGS1コード活用も解説しますが、明日から何を変えますか？
医療情報 高度管理医療機器と薬局の一覧と許可
高度管理医療機器を薬局で扱うときに必要な許可、対象になる機器、一覧の探し方、現場で見落としやすい確認点まで整理します。いまの運用は法令と実態に合っていますか？
医療情報 局方品とは変更と疑義照会と調剤
局方品は「日本薬局方」に基づく医薬品ですが、処方せん上の記載や区分によって変更調剤の可否が変わります。疑義照会が必要になる場面や、製造販売承認上の変更手続きとの違いまで整理しますが、あなたの現場ではどこが一番あいまいですか？
医療情報 ノルスパンテープ登録と薬局確認
ノルスパンテープの登録と薬局確認を、承認条件と現場フローに沿って整理します。確認できないときの対応や記録の残し方も具体化し、迷いがちな論点を潰しますが、どこが盲点になりやすいでしょうか？
医療情報 在宅薬学総合体制加算の算定要件と施設基準と届出
在宅薬学総合体制加算の算定要件を、加算1・2の施設基準、実績カウント、届出書の注意点まで整理します。自薬局が「今すぐ算定できる体制」か、どこを整備すべきか分かりますか？
医療情報 在宅患者調剤加算 廃止 在宅薬学総合体制加算 要件
在宅患者調剤加算 廃止で、在宅薬学総合体制加算に何が変わったのかを、算定要件・施設基準・実務の落とし穴まで医療従事者向けに整理します。自薬局は取りこぼしていませんか？
医療情報 シュードモナス 緑膿菌と薬剤耐性とバイオフィルム
シュードモナス（緑膿菌）の基本から、薬剤耐性・バイオフィルム・院内感染対策まで臨床で迷いやすい論点を整理します。現場で「いま何を優先すべきか」まで言語化できていますか？