遺伝子検査

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色素性網膜ジストロフィー診断治療検査遺伝子

色素性網膜ジストロフィーの診断・検査・治療の要点を、医療従事者向けに臨床の流れで整理します。遺伝子検査やERG、OCTの読み方、合併症対応、最新研究まで一気に確認しませんか?
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網膜性ジストロフィーと遺伝子検査と診療ガイドライン

網膜性ジストロフィーの診断から遺伝子検査、遺伝カウンセリングまでを医療従事者向けに整理し、臨床での説明と支援につなげる視点をまとめます。検査の利益と限界を患者にどう伝えますか?
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色素性傍静脈脈絡膜萎縮と網膜静脈周囲色素沈着

色素性傍静脈脈絡膜萎縮を、網膜静脈周囲の色素沈着と萎縮の見え方から整理し、検査と鑑別の要点、患者説明の落とし穴まで臨床目線でまとめます。どこまで検査し、どう説明しますか?
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網膜硝子体性ジストロフィーと遺伝子検査と診断

網膜硝子体性ジストロフィーを遺伝性網膜ジストロフィの枠組みで整理し、診断・遺伝子検査・合併症対応まで臨床で迷いやすい点をまとめます。どこで検査を切り替え、いつ専門紹介するべきでしょうか?
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錐体杆体ジストロフィー とは 症状 検査 診断

錐体杆体ジストロフィーの定義から症状の出方、鑑別の考え方、検査の読み方、遺伝形式と患者説明の要点までを医療従事者向けに整理します。外来で「まぶしい」「色が分からない」を見逃さないための実務的な視点も入れましたが、何から確認しますか?
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レーベル遺伝性視神経症とは原因と症状と治療

レーベル遺伝性視神経症とは何かを起点に、原因となるミトコンドリア遺伝子変異、典型的な症状と経過、診断の要点、治療と生活指導まで医療従事者向けに整理します。現場での説明に迷いがちなポイントはどこでしょうか?
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先天性白内障 見え方 症状 原因 治療

先天性白内障の患者が見る世界は白く濁り、光がぼやけて届かない独特の見え方です。この記事では症状から原因、治療法まで詳しく解説。早期発見で視力発達を促せますか?
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nocardia nova complexと診断と治療

nocardia nova complexを臨床で見落とさないために、同定の考え方、検体、薬剤選択、長期治療の要点を整理し、実務で迷いやすいポイントも深掘りしますが、どこから着手しますか?
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チロシンキナーゼとは簡単に受容体型阻害薬

チロシンキナーゼを「簡単に」理解したい医療従事者向けに、受容体型の構造、リン酸化によるシグナル伝達、阻害薬の狙いどころと耐性までを臨床視点で整理します。説明を読んだあと、患者説明にそのまま使える言い換えができそうですか?
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フスコデジェネリックと配合錠とシロップ

フスコデジェネリックを探すときに迷いやすい「後発品」「配合錠」「シロップ」の違いを、成分・用法用量・禁忌・相互作用の観点から医療従事者向けに整理します。安全に選択・説明するために何を押さえるべきでしょうか?