エチレングリコールと沸点と圧力
エチレングリコールの沸点と蒸気圧の基礎
医療従事者にとって「沸点」は化学実験の話に見えますが、実務では曝露形態（蒸気になりやすいか、ミストになりやすいか）や、加温処置・滅菌設備・廃液処理での挙動を読むための入口になります。エチレングリコール（Ethylene glycol, EG）の沸点は、職場のあんぜんサイト等のSDS情報として約197.3℃（1気圧）が示されています。これは「大気圧下で液体が沸騰し始める温度」であり、物質固有の不変値ではなく“圧力条件つきの代表値”です。沸点が高いことは、室温で水のように盛んに蒸発しない（＝蒸気圧が低い）ことと整合します。
実際、同じSDS系情報では、EGの蒸気圧は20℃で約7 Pa程度といった低い値が示されます。蒸気圧が低い液体は、常温・開放系で「蒸気の吸入曝露」が主役になりにくい一方で、加温・噴霧・攪拌でエアロゾル（ミスト）が出る状況では話が変わります。たとえば清掃や洗浄で噴霧が起きると、蒸気圧では説明しきれない粒子状曝露が増え、上気道刺激や作業環境測定の設計（捕集法・評価時間）が別の論点になります。
また、EGは水と完全に混和し、濃厚溶液や混合溶媒として使われやすい性質があるため、純物質の沸点だけ知っていても、現場の実液（混合物）の沸騰挙動はズレます。混合物は一般に、揮発性の高い成分が先に気相へ移り、組成が時間とともに変化します。医療設備では、冷却媒体、温浴・恒温槽、試薬調製、あるいは検体前処理の周辺で、温度・換気・密閉度が「蒸気圧→気中濃度」を左右します。まずは“沸点＝197℃”だけを単独で安全判断に使わない、という姿勢が重要です。
日本語の物性根拠（沸点197.3℃、蒸気圧7 Pa/20℃などのSDS相当情報）。
職場のあんぜんサイト：エチレングリコール（物性・危険有害性の整理）
エチレングリコールの圧力と沸点の関係（減圧・加圧で何が起きる？）
沸点は「その温度での飽和蒸気圧が外圧に一致した点」として定義できます。したがって外圧（周囲圧力）が下がると、より低い温度でも“蒸気圧＝外圧”に到達でき、沸点は下がります。逆に加圧すると沸点は上がります。これは水の“圧力鍋で沸点が上がる”“高地で沸点が下がる”と同じ現象です。
定量的に扱うときの出発点が、蒸気圧と温度の関係式です。教育用途・工学用途では、蒸気圧を温度から推算する代表式としてアントワン式（Antoine式）が解説されています。EGのような高沸点・水素結合性の強い液体は、推算式と実測がずれることがあるため、設計・評価では「どのデータセットの定数か」「適用温度範囲はどこか」の確認が要点になります。
医療現場での“圧力と沸点”が絡む具体例としては、次のような場面があります。
- 減圧乾燥・減圧濃縮：溶媒除去の温度を下げられる一方、局所的な沸騰（バンピング）で飛散・曝露が増える。
- 密閉系の加温：容器が密閉だと、液体温度上昇→蒸気圧上昇→内圧上昇となり、破裂・漏えいリスクが増える。
- 吸引ライン・真空ライン：揮発しにくい液体でも、減圧によって蒸発が進み、臭気・刺激・汚染が“想定より出る”ことがある。
さらに「意外と盲点」なのは、EGは常温では蒸気圧が低いので“吸入は大丈夫”と誤解されがちな点です。しかし、減圧操作や加温操作があると“蒸気圧の温度依存”が効いてきます。蒸気圧は温度が上がるほど増え、同じ温度でも外圧が下がると沸騰条件に近づくため、気相移行が急に強まることがあります。
蒸気圧推算の基礎（Antoine式の概説）。
エチレングリコールの圧力・温度管理と安全（作業環境・SDSの読み方）
SDSに「蒸気圧が低い」とあると安心しがちですが、医療・研究の現場では“取り扱いの形態”が曝露を左右します。例えば、加温して粘度を下げる、撹拌する、洗浄で噴霧する、超音波洗浄にかける、といった操作はミスト化・飛沫化を促しやすく、蒸気圧だけで評価した吸入リスクより高くなることがあります。したがって、局所排気・ドラフト・密閉系の採用、保護具（耐薬品手袋、ゴーグル、必要に応じた防毒マスク等）の選択は「温度」「圧力」「エアロゾル発生」をセットで考えます。
物性値としては、EGの沸点が約197.3℃であること、そして20℃での蒸気圧が数Paオーダーと低いことが、国内の公的SDS情報に掲載されています。これらから“室温での自発的な蒸気発生は大きくない”方向性は読み取れますが、同時に「加温すれば蒸気圧は上がる」「密閉なら内圧が上がる」「減圧なら沸騰しやすくなる」も同じくらい重要です。特に、廃液ボトルを温かい場所に置く、密閉したまま放置する、真空引き系に誤接続する、といった運用上のミスは、物性値が高沸点であるほど“油断”として現れやすいので、手順書に明記しておく価値があります。
もう一つの実務ポイントは、EGは水と混和するため「水溶液」として存在することが多い点です。水溶液では、沸点上昇（コリゲート性質）により単純な1気圧沸点から外れることがあり、乾燥・濃縮の終盤ほど組成が変わって挙動が変化します。温度計の表示だけでなく、系内圧力（真空度）や、凝縮器の回収状況、臭気・結露などの観察も合わせて異常検知に役立てます。
国内SDS相当の物性（沸点197.3℃など）。
エチレングリコールの中毒学：沸点より重要な「代謝性アシドーシス」
医療従事者向けに強調したいのは、EGの危険性は「高温で揮発して吸入毒性を起こす」よりも、誤飲などで体内に入った後の代謝産物による重篤化にあります。救急・集中治療領域の報告では、EGそのものより代謝産物（グリコール酸、グリオキシル酸、シュウ酸など）が代謝性アシドーシスを引き起こし、シュウ酸カルシウムの沈着が腎障害に関与することが説明されています。つまり、物性（沸点・蒸気圧）がどうであれ、体内で“毒に変わる”点が病態の本質です。
臨床では、アニオンギャップ開大の代謝性アシドーシス、浸透圧ギャップ、尿中シュウ酸カルシウム結晶などが診断の手がかりとしてしばしば議論されます（ただし各所見はタイミングで変動し、単独では決め手にならないことがあります）。治療は、アルコール脱水素酵素（ADH）阻害（ホメピゾール等）と、重症例では血液透析の併用が重要な柱になります。実際に国内の症例報告でも、多職種連携によりホメピゾール投与と血液透析併用を迅速に行った経過が述べられています。
ここで“意外に見落とされる 연결”が、物性知識（沸点・圧力）が臨床側の初動にも影響する点です。たとえば「揮発しにくい＝危険性が低い」という先入観は、曝露経路が経口の場合に致命的な遅れにつながります。逆に、現場でEGを含む製剤（不凍液等）を扱う部署がある施設では、化学物性の教育を“誤飲時の危険性”まで接続しておくことで、受診勧奨の判断が速くなることがあります。
代謝産物による病態（代謝性アシドーシス、シュウ酸など）の説明がある国内症例報告。
多職種連携により迅速なホメピゾール投与と血液透析併用が行われた報告（J-STAGE PDF）
エチレングリコールの圧力視点で読む「検体・分析」：GCとオスモルギャップの落とし穴（独自視点）
検索上位の解説では、EG中毒は「浸透圧ギャップ」「アニオンギャップ」「尿所見」など臨床検査の話に寄りがちですが、医療従事者が“現場で困る”のは「確定に必要な分析がすぐ出ない」状況です。EGの定量にはガスクロマトグラフ法（GC）等が関わり、国内資料でもGCによる測定・分析手法が記載されています。一方で、施設内で即時測定できない場合は、臨床的に疑って治療を先行させる判断が求められます。
ここで圧力・沸点の知識が役立つのは、検体前処理や標準液調製、揮発成分のロス管理という“分析の現場”です。EGは高沸点で蒸気圧が低いので、メタノールのように「少し開放しただけで飛ぶ」タイプではありません。しかし、前処理で加温・減圧（濃縮）をかける工程が入ると、揮発しにくいはずの成分でも回収率やブランク汚染の様相が変わります。特に、真空濃縮の設定（温度×真空度）次第では、溶媒系の沸騰挙動が変わり、突沸による飛散やクロスコンタミが起き得ます。臨床検査と研究室分析の距離が近い施設ほど、この“物性×運用”が結果の再現性に影響します。
さらに、オスモルギャップや乳酸（擬似的な上昇）などの間接指標は、測定法やタイミングの影響を受けます。つまり「沸点・圧力」は直接は臨床症状を説明しませんが、(1) 取り扱い時の曝露、(2) 事故時の初動、(3) 確定診断のための分析品質、という3点で“見えない支配変数”として効いてきます。現場対策としては、EGを扱う可能性のある部署で「製品名・含有」「誤飲時の搬送基準」「外部委託検査の連絡先」「検体保存条件（密栓・温度・ラベル）」まで含めたミニ手順を作ると、検査と治療の並走がしやすくなります。
国内の測定・分析手法（GC/FID等）に触れている資料。
